LEO Pharma lancerer LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark
7.5.2026 09:00:00 CEST | LEO Pharma | Pressemeddelelse
- LOQTORZI® (toripalimab) lanceres i kombination med standardkemoterapi i Danmark som en ny førstelinjebehandling til voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling (R/M NPC).¹
- LOQTORZI® har vist en dokumenteret overlevelsesgevinst og kan udgøre en potentiel ny standardbehandling for patienter med fremskreden R/M NPC.²
- Langtidsdata fra det kliniske JUPITER-02-studie viser, at LOQTORZI® i kombination med kemoterapi giver vedvarende og signifikante forbedringer i både samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kemoterapi alene¹, hvilket etablerer en ny behandlingsmulighed for patienter med R/M NPC
- Lanceringen styrker LEO Pharmas Critical Care-portefølje på hjemmemarkedet i Danmark og demonstrerer virksomhedens engagement i at bringe nye behandlinger til patienter – via en etableret specialiseret kommerciel platform til hospitaler.

Ballerup, Danmark, 7. maj, 2026 – LEO Pharma Nordic annoncerer i dag opstarten af lanceringen af LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark. Lanceringen giver voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling, der er en sjælden kræftform i næsesvælget, adgang til en ny immunterapimulighed i et område, der i dag har begrænsede behandlingsmuligheder.
LOQTORZI® er et humant, immunoglobulin G4 (IgG4) humaniseret monoklonalt antistof godkendt, i kombination med standardkemoterapi, som førstelinjebehandling i Europa til voksne patienter med R/M NPC.¹
“Vi er meget glade for nu at kunne tilbyde LOQTORZI® til danske patienter, som i dag har begrænsede behandlingsmuligheder,” siger Ulf Toft, Director, Critical Care Business Unit Nordics, LEO Pharma. “Lanceringen understreger vores engagement i at adressere væsentlige udækkede behov inden for critical care og giver nu også patienter med nasopharyngeal cancer i Danmark adgang til en ny behandlingsmulighed.”
Under et eksklusivt europæisk distributions- og markedsføringspartnerskab bliver LOQTORZI® en del af LEO Pharmas Critical Care-portefølje i Danmark, hvor virksomheden udnytter sit fokus på hospitalsbaserede terapier, som nu også omfatter behandlinger til kræft-relateret trombose og onkologi.
Med mere end 117 års historie i Danmark er hjemmemarkedet af særlig betydning for LEO Pharma og udgør et centralt fundament for virksomhedens arbejde med at udvikle og introducere nye behandlinger til gavn for patienter og sundhedsvæsenet.
“Lanceringen af LOQTORZI® i Danmark er et vigtigt skridt for patienter, der lever med nasopharyngeal cancer,” siger Anja Verhaug, General Manager hos LEO Pharma Nordic. “Vi er stolte over at kunne tilbyde en ny og innovativ behandlingsmulighed, som kan være med til at forbedre de langsigtede behandlingsresultater – og samtidig styrke vores samarbejde med hospitalerne i indsatsen mod kræft.”
LOQTORZI® i kombination med standardkemoterapi har i det store registreringsstudie JUPITER-02 for R/M NPC vist statistisk signifikante og klinisk relevante forbedringer i samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med standardkemoterapi alene, med langtidsdata præsenteret på European Society for Medical Oncology (ESMO) ASIA Congress 2025.²
I det randomiserede, multicenter, dobbeltblindede, placebokontrollerede fase 3 JUPITER-02-studie viste toripalimab plus kemoterapi statistisk signifikante og klinisk relevante overlevelsesfordele sammenlignet med placebo plus kemoterapi alene hos patienter med R/M NPC, med en median samlet overlevelse (OS) på 64,8 måneder versus 33,7 måneder for kemoterapi alene, og en 5-års OS-rate på 52,3 % versus 33,9 % for kemoterapi alene.²
De kliniske fordele fra JUPITER-02-undersøgelsen positionerer LOQTORZI® som en potentiel ny standardbehandling i kombination med kemoterapi for R/M NPC.²,³
Om LOQTORZI® (toripalimab)
Toripalimab er et humaniseret IgG4-monoklonalt antistof, der binder til PD-1-receptoren og blokerer dens interaktion med PD-L1 og PD-L2, hvorved T-celle-responsen mod tumorer forstærkes.1,² LOQTORZI® i kombination med cisplatin og gemcitabin, er indiceret til førstelinjebehandling af voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasofaryngealt karcinom, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling.¹ LEO Pharma har erhvervet de kommercielle rettigheder til LOQTORZI® i op til 32 lande, herunder alle medlemslande i Den Europæiske Union (EU) og Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS), samt Schweiz og Storbritannien.
Om nasopharyngeal cancer (NPC)
Nasopharyngeal cancer (NPC) er en sjælden form for hoved-hals-kræft, der opstår fra den posterolaterale nasofarynx eller svælg-recessen. Den adskiller sig markant fra andre hoved-hals-kræftformer i epidemiologi, årsager, klinisk forløb, behandlingsrespons og prognose.⁴ I 2022 blev der rapporteret 120.400 nye tilfælde og 73.400 dødsfald på verdensplan. NPC er endemisk i Sydøstasien, Nordafrika og Arktis, mens sygdommen er sjælden i Vesten.⁵
Om LEO Pharmas Critical Care forretningsenhed
Med over 80 års ekspertise i heparinproduktion er LEO Pharmas Critical Care-enhed en global aktør inden for trombose. Forankret af en række veletablerede produkter udnytter vi en specialiseret hospitalsbaseret kommerciel platform til at skabe vækst gennem ekspansion inden for kræftrelateret trombose og bredere critical care. I 2025 bidrog Critical Care-forretningsenheden med 18 % af LEO Pharmas samlede omsætning.
Referencer
- LOQTORZI®. Summary of product characteristics (SmPC).
- Chen QY. Long-term overall survival follow-up of toripalimab versus placebo in combination with gemcitabine and cisplatin as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma. Presented at: ESMO Asia Congress 2025; December 5-7, 2025; Singapore Mai H-Q et al, JAMA. 2023;330(20):1961-1970. doi:10.1001/jama.2023.20181
- Mai HQ, Chen QY, Chen D, et al. Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Nov 28;330(20):1961-1970. doi: 10.1001/jama.2023.20181.
- Svajdova M, Sicak M, Dubinsky P, et al. Recurrent nasopharyngeal cancer: critical review of local treatment options including recommendations during the COVID-19 pandemic. Cancers (Basel). 2020 Nov 25;12(12):3510. doi:10.3390/cancers12123510.
- GLOBOCAN. WHO. International Agency for Research on Cancer. Nasopharynx data 2022. Available at: https://gco.iarc.who.int/today. Accessed May 2026
MAT-94591 Maj 2026
Kontakter
Christian BundgaardGlobal Communications
Tlf:+45 53748849chbun@leo-pharma.comOm LEO Pharma
LEO Pharma er en global leder inden for medicinsk dermatologi. Vi leverer innovative løsninger til hudens sundhed og bygger på et århundredes erfaring med banebrydende lægemidler i sundhedssektoren. Vi er engagerede i at gøre en grundlæggende forskel for menneskers liv, og vores brede portefølje af behandlinger når ud til næsten 100 millioner patienter i over 70 lande hvert år. LEO Pharma er ejet af hovedaktionæren LEO Fonden og siden 2021 også Nordic Capital. Med hovedkontor i Danmark har LEO Pharma et team på 4.000 medarbejdere globalt. Together, we reach far beyond the skin. For mere information, besøg www.leo-pharma.com.
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
LEO Pharma presents new data on delgocitinib cream at EADV 2026 highlighting real-world outcomes in adults and new adolescent data in Chronic Hand Eczema (CHE)1.10.2026 12:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Interim results from the German REACHED study provide the first real-world evidence on the effectiveness of delgocitinib cream in adults with moderate to severe Chronic Hand Eczema (CHE), with 28.6% of patients assessed as clear or almost clear after eight weeks of treatment, from none at baseline.1 New post hoc analyses from the phase 3 DELTA TEEN trial show greater reductions in daily HESD itch and pain scores with delgocitinib cream than with cream vehicle in adolescents aged 12-17 with moderate to severe CHE.2 In an oral presentation, new post hoc analyses from DELTA TEEN show that a higher proportion of adolescents reported no impact on quality of life at Week 16 with delgocitinib cream than with cream vehicle (27.0% vs 0%)3
LEO Pharma presents new tralokinumab data at EADV 2026 highlighting real-world outcomes and quality of life in adults and adolescents with atopic dermatitis (AD) involving high-burden areas1.10.2026 10:30:00 CEST | Pressemeddelelse
New findings from a subgroup analysis of the 12-month TRACE study show that more than 70% of adults whose Atopic Dermatitis (AD) affected multiple high-burden areas – such as the head and neck, hands and feet, or genitals – had reduced involvement of those areas after 12 months of treatment with tralokinumab.1 New pre-specified and post hoc analyses from the phase 3 ADHAND trial show significantly greater improvements in quality of life, daily function and sleep at Week 16 with tralokinumab monotherapy than with placebo in adults with AD and moderate-to-severe hand involvement, with the two treatment groups separating within two weeks.2,3 In a post hoc analysis, adolescents aged 12-17 years treated across the phase 3 ECZTRA 6 trial and its ECZTEND extension, response rates remained high and stable through most of the extension period, and no new safety concerns were identified.5
LEO Pharma to showcase its broadest ever scientific program at EADV 202624.9.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
LEO Pharma will present 28 accepted abstracts at the 2026 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, taking place from 30 September to 3 October in Vienna, Austria. The EADV 2026 program reflects the strength and breadth of LEO Pharma’s portfolio, showcasing what’s now and what’s next in medical dermatology with new evidence across nine disease areas, six routes of administration and nine modes of action; including biologic injectables, topical formulations, and covering data across established dermatology brands and new innovation. The program underscores LEO Pharma’s continued commitment to advancing medical dermatology through evidence that addresses both highly prevalent chronic skin diseases and complex or rare, hard-to-treat conditions with significant unmet needs.
LEO Pharma receives positive CHMP opinion recommending Anzupgo® (delgocitinib) cream for adolescents with moderate to severe chronic hand eczema in the EU18.9.2026 10:00:00 CEST | Pressemeddelelse
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended expanding the use of Anzupgo® (delgocitinib) cream to adolescents aged 12 to 17 years with moderate to severe chronic hand eczema for whom topical corticosteroids are inadequate or inappropriate. If approved by the European Commission, Anzupgo® would become the first therapy in the EU specifically approved for adolescents with moderate to severe chronic hand eczema, a patient population for whom there are currently no specifically approved treatment options. The positive CHMP opinion is supported by results from DELTA TEEN, a phase 3 trial investigating the efficacy and safety of Anzupgo® in adolescents with moderate to severe chronic hand eczema.1
LEO Pharma announces FDA acceptance of dersimelagon NDA with Priority Review and closes acquisition from Tanabe Pharma18.9.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the New Drug Application (NDA) for dersimelagon for filing and granted it Priority Review, with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date expected by the end of February 2027. LEO Pharma has successfully closed the acquisition of dersimelagon from Tanabe Pharma, strengthening its late-stage pipeline and further leveraging its global dermatology platform. Dersimelagon is an investigational, once-daily oral melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist for the treatment of erythropoietic protoporphyria (EPP) and X-linked protoporphyria (XLP), two rare genetic skin diseases with significant unmet medical need.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum